@PHDTHESIS{ 2018:1960026209, title = {Análise dos efeitos da fotobiomodulação na fibrose cardíaca em modelo experimental de infarto do miocárdio: estudo do perfil e controle da expressão gênica}, year = {2018}, url = "http://bibliotecatede.uninove.br/handle/tede/2636", abstract = "O Infarto do Miocárdio (IM) é um dano irreversível resultante de isquemia prolongada, consequente à oclusão total ou parcial de uma ou mais artérias coronárias. Devido à necrose isquêmica, na fase aguda do IM, ocorre uma reabsorção dos componentes celulares e da matriz extracelular (MEC) comprometida, configurando o início do processo de reparação tecidual. A partir desse período, incide a deposição dos componentes da nova MEC, principalmente o colágeno, no tecido infartado e na zona de transição para o tecido viável culminando na formação da cicatri z do infarto caracterizando a fibrose cardíaca. Recentemente, a fotobiomodulação (FBM) tem se tornado uma alternativa terapêutica por modular vários processos biológicos dependendo do comprimento de onda, dose e condição do tecido irradiado. Assim, foram avaliadas as modificações temporais dos mecanismos moleculares ocorridos no miocárdio remanescente ao infarto induzido por oclusão coronária (OAC) e tratado com FBM. Foi realizada uma análise in silico, utilizando ferramentas de Bioinformática para a verificação de genes e microRNAs da composição da MEC envolvidos na formação da fibrose miocárdica. Após busca nos bancos de dados, 14 genes – Col1a1, Col3a1, MMP-1, MMP-2, MMP-9, TIMP-1, TIMP-2, TGF-β1, TNC, CT-1, Gal-3, NGAL, SPARC e OGN e 4 microRNAs – miR-1, miR-21, miR-29a e mi R-133, foram associados à fibrose miocárdica pós IM. O Grupo Infarto do Miocárdio (IM), e o Grupo Infarto + Laser (IM+Laser), quando comparados ao grupo controle (Sham), apresentaram genes diferencialmente expressos, principalmente após 3 dias de OAC. Em análise de rede de interação gênica, demonstramos associações na regulação dos genes alvos e microRNAs. Os resultados encontrados neste trabalho sugerem que a fotobiomodulação foi capaz de reduzir a formação da fibrose miocárdica especialmente pela modulação de genes componentes da MEC no remodelamento cardíaco, abrindo perspectivas para investigações adicionais sobre terapias antifibróticas para doenças cardiovasculares. Assim, o conhecimento sobre os processos moleculares envolvidos nas alterações cardíacas pós insulto verificados neste trabalho permite caracterizar estes marcadores como genes chaves e possibilita entendimento mais global da dinâmica molecular do remodelamento cardíaco pós infarto.", publisher = {Universidade Nove de Julho}, scholl = {Programa de Pós-Graduação em Biofotônica Aplicada às Ciências da Saúde}, note = {Saúde} }