@MASTERSTHESIS{ 2024:1604337687,
 	title = {Efeito da fotobiomodulação à dexametasona sobre a viabilidade celular e expressão de marcadores inflamatórios por macrófagos ativados para o perfil M1},
 	year = {2024},
 	url = "http://bibliotecatede.uninove.br/handle/tede/3788",
 	abstract = "A inflamação é essencial para a defesa do organismo, mas sua desregulação pode causar doenças crônicas e lesões teciduais. Os macrófagos desempenham um papel central nesse processo, com a capacidade de polarizar-se em perfis M1 (pró-inflamatório) ou M2 (anti-inflamatório). A fotobiomodulação, técnica que utiliza luz de baixa intensidade, e a DEXAmetasona, glicocorticoide anti-inflamatório, têm demonstrado potencial na modulação inflamatória. Este estudo visa avaliar, in vitro, o efeito da FBM, da dexametasona e da associação de ambas sobre a viabilidade celular e a expressão de citocinas inflamatórias em macrófagos ativados para o perfil M1. Foram utilizados macrófagos J774, divididos em sete grupos experimentais: (1) Controle, (2) M1, (3) M1 + FBM, (4) M1 + DEXA 2 μM, (5) M1 + DEXA 4 μM, (6) M1 + FBM + DEXA 2 μM, e (7) M1 + FBM + DEXA 4 μM. Os macrófagos foram ativados para o perfil M1 utilizando DMEM suplementado com 5% de FBS, LPS (1 μg/mL) e IFN-Ɣ (0,2 μg/mL), seguido de incubação por 2 horas a 37°C com 5% de CO2. Nos grupos tratados com FBM, a irradiação foi realizada com laser de 780 nm (AlGaAr, 70 mW, 17,5 J/cm², 1 J). DEXA (2 μM e 4 μM) foi adicionada aos grupos correspondentes, e as células foram incubadas por 24 e 48 horas. A viabilidade celular foi analisada pelo ensaio MTT, e os níveis de citocinas pró-inflamatórias (TNF-α e IL-6) foram medidos por ELISA. Após 24 horas, observou-se um aumento significativo na viabilidade celular no grupo tratado com a combinação FBM e DEXA 2 μM, em comparação aos grupos tratados com DEXA isoladamente. Por outro lado, a combinação com DEXA 4 μM resultou em redução dos níveis de proteínas totais. Após 48 horas, as diferenças de viabilidade celular entre os grupos tornaram-se menos pronunciadas. Em relação à modulação inflamatória, o tratamento com DEXA reduziu de forma significativa os níveis de TNF-α e IL-6, embora a FBM tenha parcialmente mitigado esses efeitos anti-inflamatórios. A associação de FBM com DEXA 2 μM demonstrou maior eficácia na regulação inflamatória e na preservação celular, indicando um efeito sinérgico que potencializa a transição para o perfil M2, essencial para a reparação tecidual. Conclui-se que a combinação de glicocorticoides, como a DEXA, com a FBM representa uma estratégia promissora para a modulação do microambiente inflamatório, contribuindo para a redução de citocinas pró-inflamatórias e estimulando a regeneração tecidual. Estudos futuros são necessários para investigar outros mediadores inflamatórios, incluindo citocinas anti-inflamatórias, e explorar a aplicabilidade clínica dessa abordagem no tratamento de processos inflamatórios, tanto agudos quanto crônicos.",
 	publisher = {Universidade Nove de Julho},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Medicina – Biofotônica},
 	note = {Saúde}
}