@MASTERSTHESIS{ 2011:652530435,
 	title = {Análise da expressão gênica de componentes do sistema calicreína-cininas em depósitos adiposos em sujeitos com síndrome de Cushing},
 	year = {2011},
 	url = "http://bibliotecatede.uninove.br/tede/handle/tede/855",
 	abstract = "Os glicocorticóides (GC) têm um papel importante na determinação da distribuição de tecido adiposo e do metabolismo. Indivíduos com Síndrome de Cushing (SC) apresentam um padrão de obesidade central, relacionado a níveis excessivos de glicorcoticoides plasmáticos de origem endógena ou exógena que é reversível após o tratamento ou a retirada dos corticóides. Os mecanismos envolvidos na distribuição do tecido adiposo mediada pelos glicocorticóides não estão completamente compreendidos. O objetivo deste estudo foi quantificar e avaliar os efeitos da exposição crônica ao hipercortisolismo na expressão gênica de componentes do sistema calicreína-cinina em depósitos adiposos de pacientes com síndrome de Cushing. As amostras de tecido adiposo visceral (VAT) e de tecido subcutâneo (SAT) foram obtidas durante a cirurgia abdominal eletiva de pacientes do sexo feminino com síndrome de Cushing (n =9), nos quais o índice de massa corporal (IMC), circunferência abdominal (CA) e cortisol salivar (CTS) foram previamente determinados. A expressão do mRNA de calicreína tecidual e dos receptor B1 e B2 de cininas foram quantificados por PCR em tempo real. A expressão do mRNA do receptor B2 de cininas no SAT e VAT de pacientes com Cushing não foi diferente nos dois compartimentos (p>0,05). A expressão do receptor B1 de cininas mostrou-se diminuída em SAT quando comparada com VAT de pacientes com Cushing (p<0,01). A expressão de calicreína tecidual apresentou um aumento significativo em VAT de pacientes com Cushing (p <0,05). Nossos dados sugerem que o hipercortisolismo crônico,como visto na síndrome de Cushing, está relacionado a um aumento da expressão de mRNA de receptores B1 de cininas e de calicreína tecidual em tecido adiposo visceral (VAT), o principal compartimento responsável por complicações relacionadas com a obesidade e alta mortalidade, enquanto que a expressão gênica do receptor B2 de cininas permaneceu inalterada nos dois compartimentos.",
 	publisher = {Universidade Nove de Julho},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências da Reabilitação},
 	note = {Saúde}
}