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Tipo do documento: Dissertação
Título: Comparação entre a efetividade da interface helmet usando fluxometros versus ventilador mecânico para ventilação não invasiva em pacientes com COVID-19: ensaio clínico controlado e randomizado
Título(s) alternativo(s): Comparison between the effectiveness of helmet interface using flowmeters versus mechanical ventilator for non-invasive ventilation in patients with COVID-19: randomized controlled clinical trial
Autor: Ferreira, Fernanda dos Reis 
Primeiro orientador: Jorge, Luciana Maria Malosá Sampaio
Primeiro membro da banca: Jorge, Luciana Maria Malosá Sampaio
Segundo membro da banca: Costa, Ivan Peres
Terceiro membro da banca: Moreno, Marlene Aparecida
Resumo: Introdução: A síndrome do desconforto respiratório agudo grave do coronavírus 2 (SARS-CoV-2) tem como principal manifestação clínica a insuficiência respiratória hipoxêmica aguda, que em 58% dos casos dos pacientes internados em unidades de terapia intensiva (UTIs) evolui com a necessidade de ventilação mecânica invasiva (VMI). A ventilação não invasiva (VNI) por meio da interface helmet é uma alternativa para diminuição da taxa de intubação e mortalidade. Com a escassez de ventilador mecânico (VM) durante os períodos de ápice da pandemia, o uso da interface helmet pressurizado com fluxômetro de oxigênio (FO) e válvula de PEEP (VP) foram uma importante alternativa de aplicação da VNI nesses pacientes. Objetivo: Comparar a efetividade da interface helmet com FO e VP versus o VM para realização de VNI em pacientes com SARS-CoV-2. Método: Este ensaio clínico randomizado unicêntrico recrutou um total de 135 indivíduos adultos em um hospital privado projetado ao tratamento de pacientes com SARS-CoV-2. Os pacientes foram randomizados em dois grupos: (a) grupo intervenção (GI), que usou o helmet com FO e VP; e (b) grupo controle (GC) que pressurizou usando o VM. Foi seguido um protocolo de inclusão, avaliação da gasometria arterial, frequência respiratória (FR), saturação periférica de oxigênio (SpO2), escala de Borg modificada, e uma escala analógica visual. Resultados: As taxas médias de intubação para o GC e GI foram respectivamente de 56,1 e 42,6%, sem diferença estatística (p=0,27). A média de dias de uso do helmet no GI foi 3,9 (± 2,7) e. 4,3 (± 4,7) no GC. A média de dias de internação no GI foi 16,0 (±7,7) vs. 18,1 (9,6) do GC. Conclusão: Como ponto relevante deste estudo, destacamos que esse é o primeiro estudo a estudo mostrar que a pressurização a interface do capacete usando um FO e uma VP é tão eficaz quanto um VM. Isso, viabiliza uma alternativa terapêutica de baixo custo.
Abstract: Background: The severe acute respiratory distress syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has as its main clinical manifestation the acute hypoxemic respiratory failure, which in 58% of cases of patients admitted to intensive care units (ICUs) evolves with the need for invasive mechanical ventilation (IMV). Non-invasive ventilation (NIV) using the helmet interface is an alternative to reduce intubation and mortality rates. With the shortage of mechanical ventilator (MV) during the peak periods of the pandemic, the use of the helmet interface pressurized with oxygen flow meter (FM) and PEEP valve (PV) was an important alternative for the application of NIV in these patients. Objective: To compare the effectiveness of helmet interface with FM and PV versus the MV in performing NIV in patients with SARS-CoV-2. Method: This single-center randomized clinical trial recruited a total of 135 adult subjects in a private hospital designed for the treatment of patients diagnosed with SARS-CoV-2. Patients were randomized into two groups: (a) intervention group (IG), who wore the helmet with FM and PV; and (b) control group (CG), that pressurized using MV. They followed a protocol for inclusion, evaluation of blood gases, respiratory rate (RR), peripheral oxygen saturation (SpO2), modified Borg scale, and a visual analog scale. Results: The mean intubation rates for the CG and IG were 56.1 and 42.6 %, respectively, without a statistical difference (P=0.27). The average number of days of helmet use for the IG were 3.9 (± 2.7) and 4.3 (± 4.7) for the CG. The mean number of hospitalizations in the IG were 16.0 (±7.7) vs. 18.1 (9.6) from the CG. Conclusion: As a relevant point of this study, we highlight that this is the first study to show that pressurizing the helmet interface using an OF and a PV is as effective as a MV. This enables a low-cost therapeutic alternative.
Palavras-chave: helmet
ventilação não-invasiva
COVID-19
SARS-CoV-2
helmet
non-invasive ventilation
COVID-19
SARS-CoV-2
Área(s) do CNPq: CIENCIAS DA SAUDE
Idioma: por
País: Brasil
Instituição: Universidade Nove de Julho
Sigla da instituição: UNINOVE
Departamento: Saúde
Programa: Programa de Pós-Graduação em Ciências da Reabilitação
Citação: Ferreira, Fernanda dos Reis. Comparação entre a efetividade da interface helmet usando fluxometros versus ventilador mecânico para ventilação não invasiva em pacientes com COVID-19: ensaio clínico controlado e randomizado. 2022. 53 f. Dissertação( Programa de Pós-Graduação em Ciências da Reabilitação) - Universidade Nove de Julho, São Paulo.
Tipo de acesso: Acesso Aberto
URI: http://bibliotecatede.uninove.br/handle/tede/3116
Data de defesa: 7-Dez-2022
Aparece nas coleções:Programa de Pós-Graduação em Ciências da Reabilitação
Programa de Pós-Graduação em Ciências da Reabilitação

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