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Tipo do documento: Tese
Título: Efeitos da Cânula Nasal de Alto Fluxo (CNAF) comparado com VNI-Binível em crianças e adolescentes asmáticos em agudização: ensaio clínico randomizado
Título(s) alternativo(s): Effects of High Flow Nasal Cannula (HFNC) compared with NIVbilevel in children and tenagers asthmatic in acute: randomized clinical test
Autor: David, Maisi Muniz Cabral 
Primeiro orientador: Costa, Dirceu
Primeiro membro da banca: Costa, Dirceu
Segundo membro da banca: Jorge, Luciana Maria Malosá Sampaio
Terceiro membro da banca: Moran, Cristiane Aparecida
Resumo: Introdução: A asma é uma doença inflamatória crônica, caracterizada por episódios recorrentes e reversíveis de obstrução das vias aéreas, com sintomas clínicos de tosse, falta de ar e chiado no peito. Estima-se que 300 milhões de pessoas sofram de asma no mundo, das quais 25% são crianças e adolescentes, gerando altos custos hospitalares. Em seu tratamento farmacológico são utilizados agentes anti-inflamatórios, corticoides inalatórios, broncodilatadores e oxigenoterapia. Já no não farmacológico, a Ventilação não Invasiva (VNI), na modalidade Binível, vem se mostrando eficaz, e apesar de ser confortável, para crianças e adolescentes, requerem alternativas mais confortáveis, e com o mesmo nível de eficácia, como pode ser o caso da Cânula Nasal de Alto Fluxo (CNAF). Objetivos: O objetivo desse estudo foi avaliar os efeitos da terapia com a CNAF comparado com VNI na modalidade Binível, em pacientes asmáticos hospitalizados, durante período de agudização da doença. Método: Trata-se de um ensaio clínico randomizado controlado, onde foi instituído terapia de tratamento, com CNAF e VNI na modalidade Binível, em pacientes hospitalizados, diagnosticados com asma, no período de agudização. Após randomização, esses pacientes foram submetidos a avaliação de prova de função pulmonar, Peak-Flow, sinais vitais e Escores de gravidade PIS, PASS, PAS e após o tratamento por 45 minutos, foram reavaliados, até a alta. Resultados: Nos resultados coletados de 50 pacientes, dos quais 25 foram alocados no grupo VNI-Binível (G-I) e 25 no CNAF (G-II), após 45 minutos de terapia, houve redução do VEF1, maior no grupo G-I que no G-II, que apresentou menor dias de uso de Oxigênio, que o G-I; em relação ao uso do broncodilatador inalatório, mensurado pelos jatos de Salbutamol, o G-I usou mais que o G-II. Finalmente, no que se refere ao tempo de internação, o G-I permaneceu mais tempo internado (6,07±1,97 dias) que o G-II (4,35±1,37 dias), e consumiu mais broncodilatador que o G-II. Conclusão: De acordo com nossos resultados, a CNAF demonstrou-se uma alternativa de tratamento na crise asmática, com redução de dias de internação, menor uso de Oxigênio e de broncodilatador inalatório, se caracterizando como um recurso viável e seguro, confortável para o paciente e de melhor adaptação, tanto pelo paciente, quanto pela equipe profissional, relatada beira a leito, não demonstrando inferioridade em relação ao tratamento convencional de VNI-Binível.
Abstract: Introduction: Asthma is a chronic inflammatory disease characterized by recurrent and reversible episodes of airway obstruction, with clinical symptoms of cough, shortness of breath and wheezing. It is estimated that 300 million people suffer from asthma worldwide, of which 25% are children and adolescents, generating high hospital costs. In its pharmacological treatment, anti-inflammatory agents, inhaled corticosteroids, bronchodilators and oxygen therapy are used. In the non-pharmacological way, non-invasive ventilation (NIV), in the Bilevel mode, has been shown to be effective, and although it is comfortable, for children and adolescents, they require more comfortable alternatives, and with the same level of effectiveness, as may be the case, of the High Flow Nasal Cannula (HFNC).Objectives: The aim of this study was to evaluate the effects of HFNC therapy compared to NIV in the Beveled modality in hospitalized asthmatic patients during the period of acute disease. Method: This is a randomized clinical trial controlled, where treatment therapy was instituted with HFNC and NIV in the bilevel modality in hospitalized patients diagnosed with asthma during the acute period. After randomization, these patients underwent pulmonary function test, peak flow, vital signs and severity scores PIS, PASS, SBP and after treatment for 45 minutes, were reassessed until discharge. Results: In the results collected from 50 patients, of which 25 were allocated to the NIV-Bilevel group (GI) and 25 to the CNAF (G-II), after 45 minutes of therapy, there was a reduction in FEV1, higher in the GI group than in the G -II, which presented shorter days of oxygen use than GI; Regarding the use of inhaled bronchodilator, as measured by Salbutamol jets, G-I used more than G-II. Finally, with regard to length of stay, GI remained longer in hospital (6.07 ± 1.97 days) than G-II (4.35 ± 1.37 days), and consumed more bronchodilator than G -II. Conclusion: According to our results, HFNC, has been shown to be an alternative treatment for asthma attacks, with reduced hospitalization days, reduced use of oxygen and inhaled bronchodilator, and is a viable and safe resource, comfortable for the patient. and better adaptation, both by the patient and by the professional team, reported bedside, showing no inferiority in relation to the conventional treatment of NIV.
Palavras-chave: asma
ventilação não invasiva
cânula nasal de alto fluxo
asthma
non-invasive ventilation
high flow nasal cannula
Área(s) do CNPq: CIENCIAS DA SAUDE
Idioma: por
País: Brasil
Instituição: Universidade Nove de Julho
Sigla da instituição: UNINOVE
Departamento: Saúde
Programa: Programa de Pós-Graduação em Ciências da Reabilitação
Citação: David, Maisi Muniz Cabral. Efeitos da Cânula Nasal de Alto Fluxo (CNAF) comparado com VNI-Binível em crianças e adolescentes asmáticos em agudização: ensaio clínico randomizado. 2019. 88 f. Tese( Programa de Pós-Graduação em Ciências da Reabilitação) - Universidade Nove de Julho, São Paulo.
Tipo de acesso: Acesso Aberto
URI: http://bibliotecatede.uninove.br/handle/tede/2299
Data de defesa: 10-Dez-2019
Aparece nas coleções:Programa de Pós-Graduação em Ciências da Reabilitação

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