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Tipo do documento: Dissertação
Título: Qual a melhor dose de toxina botulínica tipo a para o controle da dor orofacial em pacientes com disfunção temporomandibular muscular? revisão sistemática com meta-análise
Título(s) alternativo(s): What is the best dose of botulinum toxin type a for the control of orofacial pain in patients with muscle temporomandibular muscle dysfunction? systematic review with metanalysis
Autor: Dall’Antonia, Magali 
Primeiro orientador: Biasotto-Gonzalez, Daniela Aparecida
Primeiro coorientador: Politti, Fabiano
Primeiro membro da banca: Biasotto-Gonzalez, Daniela Aparecida
Segundo membro da banca: Tanganeli, João Paulo
Terceiro membro da banca: Witzel, Andrea Lusvarghi
Resumo: A Disfunção Temporomandibular (DTM) acomete uma parcela considerável da população e compreende um grupo de condições de dor crônica que afeta a articulação temporomandibular (ATM), os músculos da mastigação e estruturas associadas, sendo que o sintoma mais comumente relatado é a dor nos músculos da mastigação. De patogênese complexa e etiologia multifatorial, apresenta sintomas flutuantes e autolimitados que demandam do uso de terapias sintomáticas para reduzir os impactos biopsicossociais. O uso de injeções de toxina botulínica tipo A (BTX A) nos músculos da mastigação difundiu-se na odontologia para o controle das dores orofaciais, porém, não há consenso nas doses, assim como não há consenso nos locais de aplicação e, também, na efetividade no controle da dor após aplicações. Diante dessas observações, a pergunta dessa revisão é se há uma dose ideal, bem como o melhor local de aplicação para o controle da dor miofascial. A pesquisa foi realizada por meio de revisão sistemática de acordo com as diretrizes de Itens Preferenciais de Relatórios de Revisões Sistemáticas e Meta-Análises (PRISMA), tendo por fontes ensaios clínicos randomizados que compararam a dor após aplicações de BTX A, locais das aplicações e doses utilizadas que foram comparadas com intervenções ativas diversas, inclusive solução salina placebo.Os ensaios clínicos foram produzidos até 2019, apresentam-se escritos em inglês, português ou espanhol e foram coletados nas bases de dados MEDLINE , BVS , EMBASE , PEDro , SciELO , LILACS E CENTRAL, avaliados segundo as escalas JADAD e Cochrane. Os resultados desta revisão sistemática indicam que, com relação ao desfecho dor, pacientes tratados com BTX A apresentam redução progressiva nos valores da Escala Visual Analógica (EVA). Quanto ao desfecho dose, 50 unidades (U) foi a mais utilizada para o músculo masseter dentro dos resultados encontrados, e 25 U para o músculo temporal. Para o desfecho amplitude de movimento mandibular, houve controvérsias nos resultados sobre a alteração. Os locais considerados de melhor aplicação foram as regiões mais dolorosas à palpação e de maior volume muscular durante a contração.
Abstract: Temporomandibular Dysfunction (TMD) affects a considerable portion of the population and comprises a group of chronic pain conditions that affect the temporomandibular joint (TMJ), masticatory muscles and associated structures, and the most common symptom is pain in the masticatory muscles. Of complex pathogenesis and multifactorial etiology, presents fluctuating and self-limited symptoms that require the use of symptomatic therapies to reduce biopsychosocial impacts. The injections of botulinun toxin type A (BTX A) in the masticatory muscles has widespread use in dentistry to control orofacial pain, however, there is no consensus on the doses, as well as on the sites and also on effectiveness in pain control after applications . In view of these observations, the question of this review is whether there is an ideal dose, as well as the best application site for the control of myofascial pain in individuals with temporomandibular disorder (TMD)? A systematic review was performed following the Preferred Items guidelines of Systematic Reviews and Meta-Analysis Reports (PRISMA), using randomized clinical trials that compared pain after BTX A applications, sites and doses used that were compared with diverse active interventions, including saline placebo. Clinical trials were produced until 2019, presented in English, Portuguese or Spanish and were collected in the MEDLINE, VHL, EMBASE, PEDro, SciELO databases, LILACS AND CENTRAL, evaluated according to the JADAD and Cochrane. The results of this systematic review indicate that, with regard to the pain outcome, patients treated with BTX A show a progressive reduction in the values of the Visual Analog Scale (VAS). As for the dose outcome, 50 units (U) were the most used for the masseter muscle within the results found, and 25 U for the temporal muscle. For the outcome range of mandibular movement, there were controversies in the results about the alteration. The places considered to have the best application were the most painful regions on palpation and the largest muscle volume during contraction.
Palavras-chave: disfunção temporomandibular
toxina botulínica a
ensaio clínico controlado
dor facial
músculo
temporomandibular dysfunction
botulinum toxin a
controlled clinical trial
facial pain
muscle
Área(s) do CNPq: CIENCIAS DA SAUDE
Idioma: por
País: Brasil
Instituição: Universidade Nove de Julho
Sigla da instituição: UNINOVE
Departamento: Saúde
Programa: Programa de Pós-Graduação em Ciências da Reabilitação
Citação: Dall’Antonia, Magali. Qual a melhor dose de toxina botulínica tipo a para o controle da dor orofacial em pacientes com disfunção temporomandibular muscular? revisão sistemática com meta-análise. 2019. 52 f. Dissertação( Programa de Pós-Graduação em Ciências da Reabilitação) - Universidade Nove de Julho, São Paulo.
Tipo de acesso: Acesso Aberto
URI: http://bibliotecatede.uninove.br/handle/tede/2318
Data de defesa: 10-Dez-2019
Aparece nas coleções:Programa de Pós-Graduação em Ciências da Reabilitação

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