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http://bibliotecatede.uninove.br/handle/tede/1770
Tipo do documento: | Dissertação |
Título: | Efeito do laser de baixa intensidade (LBI) sobre a atividade funcional de fibroblastos de polpa de dente expostos ao adesivo odontológico experimental |
Autor: | Cesar, Sidney Eduardo Mas |
Primeiro orientador: | Oliveira, Ana Paula Ligeiro de |
Primeiro coorientador: | Oliveira, Marcelo Tavares de |
Primeiro membro da banca: | Lima, Adriano Fonseca de |
Segundo membro da banca: | Horliana, Anna Carolina Ratto Tempestini |
Terceiro membro da banca: | Oliveira, Ana Paula Ligeiro de |
Resumo: | O adesivo, para ser ideal deve apresentar biocompatibilidade, unir-se à dentina e ao esmalte, resistir à fratura, apresentar boas propriedades mecânicas, ser resistente à degradação em ambiente oral e de fácil aplicação. A avaliação da biocompatibilidade é de extrema importância já que os adesivos permanecem por muito tempo em íntimo contato com a dentina vitalizada. Para tal, alguns pesquisadores adotam testes de citotoxicidades em modelos animais ou em culturas celulares. Sendo assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito citotóxico dos sistemas adesivos empregados na prática odontológica na polpa dental humana e a influência da biomodulação na resposta inflamatória com lasers de baixa intensidade (LBI). A irradiação foi realizada com um laser de diodo com parâmetros de potência de 30 mW, tempo de 60 segundos/poço, área do feixe de 0,04 J/cm² e comprimentos de onda de 660 e 808 nanômetros. Fibroblastos pulpares linhagem FP5 comerciais foram cultivados em garrafas até que as células atinjam a quantidade ideal e em seguida foram distribuídas em placas de cultura celular. Os grupos foram divididos em: Grupo Basal; Grupo Laser 660nm; Grupo Laser 808nm; Grupo Adesivo 1; Grupo Adesivo 2; Grupo AD1 + laser 660nm; Grupo AD1 + laser 808nm; Grupo AD2 + laser 660nm; Grupo AD2 + laser 808nm. A citotoxicidade foi avaliada em 12 e 24 horas após o estímulo com o adesivo. A avaliação de morte celular foi realizada por citometria de fluxo e a análise dos níveis de citocinas (TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-10) por ELISA. Verificamos redução significativa quando utilizamos o laser (660 e 808 nm) em relação ao grupo Adesivo 1 e o laser de 808nm em relação ao adesivo 2. Ainda, encontramos redução da morte celular tanto por necrose quanto por apoptose utilizando o adesivo 2, a melhor resposta utilizando o LBI foi com 660nm tanto no adesivo1 como no 2. Assim, sugerimos que o adesivo com maior permeabilidade (Adesivo2) causa menos morte celular e ativação dos fibroblastos, possivelmente ajudando assim, na resolução da inflamação e reparação tecidual. |
Abstract: | The adhesive to be ideal must present biocompatibility, join dentin and enamel, resist fracture, has good mechanical properties, be resistant to degradation in the oral environment and easy to apply. The evaluation of biocompatibility is of utmost importance since the stickers remain long in close contact with vitalized dentin. To this end, some researchers adopt cytotoxicity testing in animal models or cell cultures. Thus, the aim of this study was to evaluate the cytotoxic effect of adhesive systems used in dental practice in human dental pulp and the influence of biomodulation in the inflammatory response with low intensity lasers (LLLT). Irradiation was performed with a diode laser with 30 mW of power parameters, time 60 seconds / well, beam area of 0.04 J / cm² and wavelengths of 660 and 808 nanometers. Fibroblasts pulp FP5 commercial strain were cultured in bottles until cells reach the optimal amount and then were distributed in cell culture dishes. The groups were divided into: Basal Group; Laser Group 660nm; Laser Group 808nm; Group Round 1; Group Round 2; AD1 Group + laser 660nm; AD1 Group + laser 808nm; AD2 Group + laser 660nm; AD2 Group + 808nm laser. Cytotoxicity was assessed at 12 and 24 hours after challenge with the adhesive. The assessment of cell death was performed by flow cytometry analysis and cytokine levels (TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-10) by ELISA. We observed a significant reduction when using the laser (660 to 808 nm) compared to group 1 and Round 808nm laser with respect to the adhesive 2. Further, we found reduced cell death either by necrosis and by apoptosis using adhesive 2, the best response using the LBI was 660nm with both adesivo1 as in 2. so, we suggest that the adhesive with increased permeability (Adesivo2) causes less cell death and activation of fibroblasts, thus possibly helping in the resolution of inflammation and tissue repair. |
Palavras-chave: | citotoxicidade adesivo dentinário experimental fibroblastos inflamação fototerapia cytotoxicity dentin bonding fibroblasts inflammation phototherapy |
Área(s) do CNPq: | CIENCIAS DA SAUDE |
Idioma: | por |
País: | Brasil |
Instituição: | Universidade Nove de Julho |
Sigla da instituição: | UNINOVE |
Departamento: | Saúde |
Programa: | Programa de Pós-Graduação em Biofotônica Aplicada às Ciências da Saúde |
Citação: | Cesar, Sidney Eduardo Mas. Efeito do laser de baixa intensidade (LBI) sobre a atividade funcional de fibroblastos de polpa de dente expostos ao adesivo odontológico experimental. 2016. 64 f. Dissertação( Programa de Pós-Graduação em Biofotônica Aplicada às Ciências da Saúde) - Universidade Nove de Julho, São Paulo. |
Tipo de acesso: | Acesso Restrito |
URI: | http://bibliotecatede.uninove.br/handle/tede/1770 |
Data de defesa: | 22-Fev-2016 |
Aparece nas coleções: | Programa de Pós-Graduação em Biofotônica Aplicada às Ciências da Saúde |
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